FDA 宣布 AI 上崗：新藥上市進程全面提速，避免患者苦等

5 月 10 日消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）當(dāng)?shù)貢r間周四宣布，在完成面向科學(xué)審評人員的新生成式 AI 試點項目后，F(xiàn)DA 所有下屬中心將立即啟動人工智能內(nèi)部部署，并計劃于 6 月 30 日實現(xiàn)全面整合。

FDA 在收到新藥審批申請后，通常需在 6 到 10 個月內(nèi)作出審批決定。FDA 表示，這些生成式人工智能工具能讓科學(xué)家及各領(lǐng)域?qū)＜覝p少耗時的重復(fù)性工作，從而加快審評流程。

FDA 在聲明中指出：“未來將重點提升工具可用性、擴展文檔整合，并根據(jù)各中心的具體需求定制輸出結(jié)果，同時嚴格遵循信息安全規(guī)范和 FDA 政策要求。”

周三有報道稱，F(xiàn)DA 近期正與 OpenAI 探討人工智能應(yīng)用。報道稱，知情人士稱，近幾周 OpenAI 團隊已經(jīng)與 FDA 及埃隆?馬斯克（Elon Musk）所領(lǐng)導(dǎo)“政府效率部”兩位成員舉行了多輪會談。

FDA 將持續(xù)評估人工智能系統(tǒng)性能、收集用戶反饋并優(yōu)化功能，以適應(yīng)內(nèi)部人員不斷變化的需求。更多人工智能應(yīng)用細節(jié)與更新將在 6 月對外公布。